Ania zmaga się z Zespołem Leigha, skoliozą, ubytkiem w przegrodzie międzyprzedsionkowej, zezem rozbieżnym, niedowidzeniem, chorobą refluksową przełyku, opóźnieniem rozwoju (w tym mowy), wodonerczowym poszerzeniem układu kielichowego-miedniczkowego nerki.
Rodzice od 12 lat walczą o życie i zdrowie swojego dziecka. Przez ostatnie 1,5 roku skolioza dziewczynki gwałtownie postępuje. Deformacja klatki piersiowej powoduje, że jej płuca mają coraz mniej miejsca. Konieczna jest operacja.
- Niestety w Polsce – choć lekarze jasno mówią, że operacja jest niezbędna – nikt nie jest w stanie podjąć się tego wyzwania. Przypadek Ani jest niezwykle trudny i wymaga zespołu specjalistów z doświadczeniem w leczeniu ciężkich skolioz u dzieci z chorobami neurologicznymi i mitochondrialnymi. Usłyszeliśmy od lekarzy słowa, które były dla nas jak cios: „Ta operacja jest konieczna, ale w Polsce nie jesteśmy w stanie jej wykonać.” - można przeczytać na stronie zbiórki.
Szansę dla Ani dają specjaliści ze Szpitala Sant Joan de Déu w Barcelonie.
- Operacja ma zatrzymać postęp skoliozy, odciążyć płuca i pozwolić Ani dalej oddychać. Bez niej skrzywienie będzie się pogłębiać… aż któregoś dnia nasza córka może po prostu nie mieć już czym oddychać - mówią rodzice dziewczynki.
Niestety koszt operacji, przelotu i co najmniej półrocznego pobytu w Barcelonie przekracza możliwości finansowe rodziny. Potrzebna jest ogromna kwota - 750 000 zł.
Pomóc może każda, nawet niewielka wpłata.
